13 Şubat 2014
Herceptin ve kemoterapiye cevap vermeyi bırakan HER2+ meme kanseri hastaları için Kadcyla -T-DM1- İngiltere’ de piyasaya sunuldu. Diğer iki tedavi yöntemi olan Lapatinib (Tyverb) ve Capecitabine (bir tür kemoterapi) ile karşılaştırıldığında yaşam beklentisinde gelişme sağladığı belirtilen Kadycla’ nın her 3 haftada bir intravenöz uygulanması kararlaştırıldı.
Kadcyla FDA tarafından ABD’ de Şubat 2013 tarihinde onaylanmıştır ve diğer tedavi yöntemlerine kıyasla daha baş edilebilir yan etkileri bulunmaktadır.
Zindelikler Dileriz…
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder
Not: Yalnızca bu blogun üyesi yorum gönderebilir.